Unterstützung und Betreuung von Requalifizierungen im GMP-Umfeld: Unterstützung beim Verfassen von Plänen und Berichten - Unterstützung bei der Durchführung von Requalifizierungen - Allgemeine Bürotätigkeiten - Einpflegen von Wartungsanleitungen
Eigenständige Durchführung von Formatwechseln an Maschinen und Anlagen im gesamten Herstellungsbereich - Vorbereitung und Durchführung von Pflege- und Wartungsmaßnahmen an Maschinen und Anlagen - Durchführung von Reparaturarbeiten
We are now looking to expand our presence in Hungary and are seeking a driven and ambitious individual for the role of … What to Expect: - Promote EVER Pharma products while fostering and maintaining strong relationships with customers and key stakeholders
EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA
1. Reporting mit Schwerpunkt Datenmanagement, Datenvalidierung und Datenanalyse - Im Monatsabschluss- bzw. Budgetprozess für Konzern, Profit-Center und Länder - Review und Validierung der Finanzdaten in Finanz- und Reportingsystemen und Reports
Unterstützung der Abteilung Herstellung sterile Arzneiformen Standardprodukte/ Hormone im Bereich Produkt-Ansatz/-Abfüllung - Durchführung von Einwaagen und komplexen Ansatzverfahren zur Herstellung von wässrigen und nicht-wässrigen Injektionslösungen sowie von Kristallsuspensionen
Sie unterstützen als Mitarbeiter in der Herstllung flüssiger Arzneimittel eines der folgenden Teams: Produktansatz/ abfüllung (Reinraumtätigkeit) - optische Kontrolle; Inspektion - Verpackung - Folgende Aufgaben erwarten Sie: Rüsten, Einrichten und Fahren der Maschinen
Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung in deine neue Tätigkeit. Du bestückst, bedienst und überwachst moderne Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln. Du sorgst für die Funktionalität und Sauberkeit der Anlagen. Du führst produktionsbegleitende Qualitätsprüfungen durch
Bearbeitung regulatorischer Anforderungen im Rahmen von Zulassungsbearbeitungen unserer Kunden - Erstellung regulatorischer Dokumente in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen - Analyse regulatorischer Zulassungsanforderungen und Bewertung deren Auswirkungen auf interne Prozesse und Abläufe
Transportieren von Waren (Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte, Packmittel, Desinfektionsmittel) innerhalb des Produktionsgebäudes mit Hilfe von Flurförderzeugen (Elektro-/Gabelhubwagen) - Ein- und Auslagern von Waren aus dem automatischen Hochregallager; Umlagerungen