Beratung unserer Kunden und Erstellen von medizinischen Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland (AMNOG) und zum Joint Clinical Assessment auf europäischer Ebene (EU HTA) - Durchführung von Frühberatungen zur Entwicklung von klinischen Studien
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Sie wirken am Verfahren der frühen Nutzenbewertung mit - Sie vertreten die Interessen der KBV in Gremien der Selbstverwaltung, insbesondere in den Arbeitsgruppen des Unterausschusses Arzneimittel beim Gemeinsamen Bundesausschuss
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Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum - Vertiefte Kenntnisse in den angestrebten Themengebieten, wie z. B. Medical Information - Theoretische und praktische Kenntnisse in der wissenschaftlich fundierten Bearbeitung von Fachfragen von Heilberuflern
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Beschreibung der Funktion: Daiichi-Sankyo investiert in modernste Produktionseinheiten zur aseptischen Abfüllung und Lyophilisation von hochpotenten Arzneimitteln … Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich der Biotechnologie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Qualifikation
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Quality Manager (m/w/d) Development Projects - Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim - sofort - Vollzeit - unbefristet - Quality Oversight und aktive Mitwirkung in den Projektteams zur Entwicklung von festen Arzneiformen … Pharmazie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung
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Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. ein naturwissenschaftliches Studium und Befähigung zur Sachkundigen Person / QP gem. §§ 14, 15, 15.3 (Impfstoffe) 19 AMG und §§ 12,16,17,18 AMWHV - Mehrjährige Erfahrung in einem vergleichbaren Produktionsumfeld (Herstellung steriler Arzneimittel)
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Sind Sie der Kopf hinter den pharmazeutischen Innovationen von morgen … in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie sowie mehrjährige (2+) Erfahrung im Projektmanagement für pharmazeutische oder medizintechnische Entwicklungsprojekte
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Abgeschlossenes Studium (Pharmazie / Biotechnologie o.ä.) mit langjähriger Berufserfahrung im Pharma-/Biotechnologiebereich sowie im Bereich Quality (GxP) - Gutes IT-Grundverständnis sowie IT-Affinität - Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (v.a
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Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder vergleichbarer Studienabschluss - Erfahrungen im Qualitätswesen eines Unternehmens der Pharmazeutischen Industrie - Sehr hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein - Eigenständigkeit, Initiative, Lösungsorientierung und Entscheidungsfreude
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Beantworten von Fragen zur wirtschaftlichen Verordnung wie Arznei- und Verbandmittel, in- und externer Verordnungsstatistiken sowie Verträge und deren Auslegung - Durchführen von fachlichen Plausibilitätskontrollen zu Verordnungsdaten, insbesondere unter medizinisch-pharmazeutischen Aspekten wie korrelierenden …
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