Wir suchen Dich als Verantwortliche Person (m/w/d) nach GDP zur Unterstützung des Aufbaus unseres Unternehmens in Deutschland und Europa. In dieser Schlüsselrolle berichtest du direkt an die Geschäftsführung in Deutschland und bist eingebunden in ein internationales Team
Du bearbeitest die Aufträge unserer Kunden (Arztpraxen) und stehst in engem Austausch mit diesen - Du übernimmst die Erfassung von Aufträgen in unserem Dokumentenmanagementsystem sowie in unserer Herstellsoftware - Dein pharmazeutisches Wissen bringst du aktiv bei der Überprüfung von eingehenden Aufträgen ein
Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum - Vertiefte Kenntnisse in den angestrebten Themengebieten, wie z. B. Medical Information - Theoretische und praktische Kenntnisse in der wissenschaftlich fundierten Bearbeitung von Fachfragen von Heilberuflern
Wir suchen ab sofort für unsere Abteilung Quality Management an unseren Standorten in Pfaffenhofen an der Ilm oder München einen erfahrenen und engagierten … Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise in Pharmazie, Ingenieur- oder Naturwissenschaften
Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die … Scientist Formulation Development
Mitarbeit bei der Arzneimittelversorgung der Stationen sowie in Rezeptur, Defektur und Analytik - Unterstützung bei der Beratung zu Arzneimitteln und der Bearbeitung von Anfrage zu Patienten - Unterstützung hinsichtlich Digitalisierung
Neben den bereits vorhandenen Produktionsbereichen, wie zum Beispiel der Solidaherstellung, befinden sich neue Bereiche zur Herstellung unserer ADC Produkte im Aufbau … Abgeschlossenes Masterstudium im Bereich der Biotechnologie, Pharmazie oder Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Abgeschlossenes Studium (Pharmazie / Biotechnologie o.ä.) mit langjähriger Berufserfahrung im Pharma-/Biotechnologiebereich sowie im Bereich Quality (GxP) - Gutes IT-Grundverständnis sowie IT-Affinität - Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (v.a
Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. ein naturwissenschaftliches Studium und Befähigung zur Sachkundigen Person / QP gem. §§ 14, 15, 15.3 (Impfstoffe) 19 AMG und §§ 12,16,17,18 AMWHV - Mehrjährige Erfahrung in einem vergleichbaren Produktionsumfeld (Herstellung steriler Arzneimittel)
Beantworten von Fragen zur wirtschaftlichen Verordnung wie Arznei- und Verbandmittel, in- und externer Verordnungsstatistiken sowie Verträge und deren Auslegung - Durchführen von fachlichen Plausibilitätskontrollen zu Verordnungsdaten, insbesondere unter medizinisch-pharmazeutischen Aspekten wie korrelierenden …