Clinical Study-Jobs in Nordrhein-Westfalen

1 bis 10 von etwa 116
Düsseldorf
vor 12 T
€ 4.188
Der Vertrag wird mit der Heinrich-Heine-Universität geschlossen … Das Institut unterstützt die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien im Arzneimittel- und Medizinprodukte- Bereich sowie im Rahmen des ärztlichen Berufsrechts
Universitätsklinikum Düsseldorf
Monheim
Gestern
Clinical Study Manager – Veterinarian - Animal Center Monheim (m/f/d) – The position is an excellent career opportunity for candidates with a strong veterinary background who aspire to gain experience in the global animal health environment
Elanco Animal Health GmbH
Köln
vor 9 T
Statistische Planung von klinischen Phase I-III-Studien in Zusammenarbeit mit ärztlichen Projektleiter/innen - Statistische Überwachung von Studien - Selbstständige Vorbereitung und Durchführung von studienspezifischen Auswertungen (Zwischen-, Sicherheits- oder Endauswertungen)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Neuss
vor 28 T
Sie telefonieren gerne und sind interessiert sich in einen neuen Aufgabenbereich einzuarbeiten. - Nach einer gründlichen Einarbeitung sind Sie für die telefonische Erstaufnahme von Studienteilnehmern in die vorhandene Datenbank nach einem standardisierten Verfahren (Anamnesegespräch) zuständig
www.bvma.de
Neuss
vor 15 T
Ärztliche Betreuung von Studienteilnehmern im ambulanten und stationären Bereich - Anleitung und Überwachung des Klinikteams (Study Nurses), soweit ärztlicherseits erforderlich - Einarbeitung in Prüfpläne, Rohdatenerfassungsbögen und alle relevanten Informationen zum Prüfpräparat
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Köln
vor 10 T
Ihre Aufgaben - Studiendurchführung nach den Leitlinien ICH-GCP … Ärztliche Approbation - Mindestens einjährige klinische Erfahrung - Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien - Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Neuss
vor 3 M
Sie telefonieren gerne und sind interessiert sich in einen neuen Aufgabenbereich einzuarbeiten. Nach einer gründlichen Einarbeitung sind Sie für die telefonische Erstaufnahme von Studienteilnehmern in die vorhandene Datenbank nach einem standardisierten Verfahren (Anamnesegespräch) zuständig
www.profil.de
Münster
vor 13 T
Betreuung klinischer Studien (Arzneimittel/Medizinprodukte) bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung - Prüfplanentwicklung - Erstellung der Aufklärungsunterlagen - Erstellung von TMF und ISF - Antragstellung bei Behörden und Ethikkommissionen
jobs-sf.ukmuenster.de
Düsseldorf
vor 3 M
University degree (PhD/MSc) in Mathematics, Statistics or Natural Science or certified in medical documentation - Comprehensive knowledge of data management in clinical studies … Practical experience with CDISC - Comprehensive knowledge in SAS
www.marco-institut.de
Münster
Gestern
Monitoring im Rahmen der Qualitätssicherung klinischer Forschungsvorhaben - Selbstständige und eigenverantwortliche Planung und Durchführung von regulären Monitoringvisiten, sowie Abschlussvisiten - Initiierung von Prüfstellen
jobs-sf.ukmuenster.de