Herstellung von biotechnologischen Arzneimittelwirkstoffen unter GMP-Bedingungen Anwendung und Transfer unterschiedlicher Prozesstechnologien mit Fokus auf USP (Fermentation mit Mikroorganismen, Zellernten und weitere primäre Aufarbeitungsschritte …
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Kontakt - Kontakt E-Mail - Referenznummer - C01125071 - Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils - Job Details - Unsere Mission: Wir bringen Menschen zusammen! Aktuell bietet Ihnen unser Expertenteam von Randstad professional solutions eine verantwortungsvolle Position als projektverantwortlichen Analytiker bei …
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Mitarbeit bei der Herstellung von biologischen/biotechnologischen Produkten im Reinraum Klasse C unter GMP-Bedingungen (Säulenchromatographie, Tangentialflussfiltration und Fällungsmethoden) - Direkte Unterstützung eines Downstream Teamleiters
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Mitarbeit bei der Herstellung von biologischen/biotechnologischen Produkten im Reinraum Klasse C unter GMP-Bedingungen (Säulenchromatographie, Tangentialflussfiltration und Fällungsmethoden) Direkte Unterstützung eines Downstream Teamleiters …
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Für die Auswertung der Experimente legst Du die Prozessdaten strukturiert ab und verwendest geeignete Datenanalysemethoden, um wertvolle Erkenntnisse abzuleiten und visuell aufzubereiten … Du hast ein abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Biochemie oder einer …
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Selbstständiges Fahren der ihm vertrauten Teile der Produktionsanlage gemäss Vorgabedokumenten (Herstellungsprotokolle/ Bedienungsanleitungen / Arbeitsanweisungen / SOP) - Sichere und richtige Arbeitsausführung unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften unter Berücksichtigung der cGMP Qualitätsanforderungen
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Laboratory & Technical Work - Design and construct gene libraries using advanced cloning techniques such as Gibson Assembly, BSA Cloning, Gateway Cloning, and others - Apply bioinformatic tools to design gene constructs, optimize sequences, and analyze data
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Abgeschlossenes Studium (Pharmazie / Biotechnologie o.ä.) mit langjähriger Berufserfahrung im Pharma-/Biotechnologiebereich sowie im Bereich Quality (GxP) - Gutes IT-Grundverständnis sowie IT-Affinität - Sehr gute Kenntnisse in MS-Office (v.a
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As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs and your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products … University/FH/Master degree in natural or pharmaceutical sciences …
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Darauf dürfen Sie sich freuen: Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 73.500 € p.a
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